近期，凤凰制药公司高端化药马来酸阿伐曲泊帕片获国家药品监督管理局批准上市。该产品主要用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者，以及既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。

      据统计，我国慢性肝病患者超过4亿人，其中包括慢性肝炎、脂肪肝和肝硬化等。这些患者中血小板减少症的发病率相当高，尤其是慢性肝炎和肝硬化患者，严重者可危及生命。阿伐曲泊帕作为一种口服小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，能够刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖与分化，有效提升血小板的生成量。其独特的作用机制使得阿伐曲泊帕与TPO在血小板生成上产生累加效应，实现剂量和暴露依赖性的血小板计数升高，并且安全性良好，大大提高了血小板减少症患者的生活质量。目前，《肝病相关血小板减少症临床管理中国专家共识》已明确推荐阿伐曲泊帕用于治疗因肝病或其相关治疗导致的血小板计数低于100×10^9/L的患者。

      马来酸阿伐曲泊帕片具有良好的临床应用价值和市场前景，这款产品的获批上市，将进一步丰富公司的产品线，优化产品结构，助力凤凰制药公司不断为患者提供高质量的临床解决方案，为人民生命健康做出更大贡献。（凤凰制药公司科研开发部  付义成）