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凤凰制药公司全面宣贯新版《药品管理法》
来源:利华益人 | 作者:凤凰制药公司质管部 郝成杰 | 发布时间: 2019-10-12 | 211 次浏览 | 分享到:


9月21日,凤凰制药公司在办公楼三楼会议室组织召开了专题会议,宣贯学习新修订《药品管理法》。集团副总经理、山东凤凰制药股份有限公司董事长兼总经理陈国玉出席会议,公司副总经理商桂春、袁大鹏以及生产、质量、采购、开发等先关部门负责人和业务骨干人员参加了会议。

据悉,新版《药品管理法》于2019年8月26日经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,自2019年12月1日起实施。新修订的《药品管理法》进一步健全了覆盖药品研制、生产、经营、使用全过程的法律制度。新版药品管理法贯彻药品质量安全风险理念,注重全过程监管,吸收合并近年来出台的药品政策法规上升为法律条文,充分体现“四个最严”要求(最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责),是药品产业发展和药品监管事业新的里程碑。

召开本次专题会议,对新修订的《药品管理法》法律条文逐条进行了解读和学习,并从公司实际情况与关注点出发,重点解读了药品研制、注册、药品上市许可持有人、药品生产、药品上市后管理、监督管理、法律责任等几个章节的内容。会上,集团副总经理、山东凤凰制药股份有限公司董事长兼总经理陈国玉对此项工作做了相关的部署和要求:身为一名制药人,每个人都应该有紧迫感、责任感,不管是生产、检验还是经营,都应该对自己所做的工作重视起来,积极适应国家的政策变化,从上到下一定都要认真学习新版《药品管理法》,做到学法、懂法、遵法,真正做到“凭良心做好药”。

接下来,公司将组织全员范围参加的《药品管理法》专项培训,以新版《药品管理法》学习为契机,提升认识、规划未来、早日行动和规范运行,力争全体员工各自岗位工作更好的推进和提高。